【国内首证】普迈德sST2/NT-proBNP联合检测试剂盒重磅上市


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注册证号:苏械注准20202400243



普迈德sST2/NT-proBNP联合检测日前获证上市,并同时拥有独家专利。sST2/NT-proBNP联合检测可完善临床对心力衰竭的全面管理,对心衰的诊断、预后、危险分层提供更为细节化的参考依据。同时,sST2/NT-proBNP的上市也扩充了普迈德心脑血管系列检测产品的规模。





心力衰竭与sST2/NT-proBNP联合检测


心力衰竭是包括心血管疾病在内的许多严重疾病的终末阶段。我国在人群健康方面存在老龄化进程加剧、心血管疾病年轻化趋势。据统计,我国每年约有1500万人心衰发病,并以每年新发50万人心衰的速度在增长。因此对于心力衰竭的全面评估刻不容缓。


NT-proBNP是心衰诊断的优良标志物,其应用于临床已有相当长的时间;可溶性sST2能够反映心肌纤维化程度,可在诊断指标之上附加对心衰预后评估以及危险分层的信息。比喻而言,心衰好比是海上漂浮着的冰山,NT-proBNP可以探测“冰山”是否存在,sST2则可以帮助我们判断“冰山”究竟距我们有多远、预测不幸遭遇“冰山”后的严重程度以及健康之舟是否已经摆脱碰撞“冰山”的影响,可以再次扬帆启航。


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“……反映心肌纤维化、炎症、氧化应激的标志物:如可溶性sST2、半乳糖凝集素3及生长分化因子15也有助于心衰患者的危险分层和预后评估,联合使用多项生物标志物可能是未来的发展方向。
——《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》
“可溶性sST2作为心肌纤维化标志物,可在NT-proBNP指标上为心衰患者提供入院、预后等附加价值。”
——《美国2017ACCF/AHA心衰指南》




sST2/NT-proBNP联合检测引领普迈德

“全心守护”


力分则弱,合则两利。NT-proBNP和sST2是对心衰的高效“探照灯”和灵敏“探测器”,普迈德sST2/NT-proBNP联合检测试剂盒将两种检测项目进行整合,通过一次检测全面展示心衰诊断、预后、危险分层等信息。既可以缩短检测时间、减轻检验压力,又可以高效地为临床提供心衰的全面管理证据。


普迈德心脑血管系列可覆盖心脑血管发病风险预测、发病判断、预后评估和疗效监测的全面过程,可在同一平台随需随时组合不同心脏标志物检测,从而针对具体情况设计心脑血管个体化诊疗套餐,最终有助于临床最大化、最优化地提出诊疗方案。


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