公司新冠抗原检测试剂盒2021年2月获得欧盟CE认证,并入选中国医药保健品进出口商会的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》,已具备在海外销售的资格。截止目前,普迈德新冠抗原检测项目已经获得欧洲多国审批,期中包括奥地利自测版,德国BfArm,已经正式出口奥地利、捷克、德国和中东约旦等地区,即将获得荷兰自测、德国PEI、法国和意大利专业版认证等,欢迎客户合作

     新冠病毒抗原自由检测试剂盒检测时间15分钟以内,而且检测结果可靠、操作便捷,无需专业人士操作,普通人群即可操作,缓解医疗机构压力,且有效避免群测感染。抗原检测可以有效识别出感染患者,作为快速的大规模识别方法,有效控制疫情避免传播,助力全球疫情防控。


CE
BFArM
意大利专业排名
奥地利自测列名
ISO13485
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新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)是一种基于免疫层析技术,用以检测人鼻拭子样本中的新型冠状病毒抗原。
新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)是一种基于免疫层析技术,用以检测人鼻拭子样本中的新型冠状病毒抗原。
COVID-19新冠抗原快速检测卡(唾液)
新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)是一种基于免疫层析技术,用以检测人唾液样本中的新型冠状病毒抗原。

用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体。用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸或者抗原检测协同使用。

用于新型冠状病毒感染肺炎疑似人群和新型冠状病毒疫苗免疫者的血清、血浆或全血中的新型冠状病毒中和抗体。中和抗体检测一般用于新型冠状病毒感染康复者、新型冠状病毒疫苗免疫者的样本检测。

用于甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒感染疑似人群口咽拭子、鼻咽拭子样本中甲型流感病毒抗原、乙型流感病毒抗原、新型冠状病毒抗原检测。抗原检测一般用于急性感染期,即疑似人群出现症状七天之内的样本检测。

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